树突状细胞Dendritic Cell（又称：DC细胞）在天然性免疫系统中识别病原体，在适应性免疫系统中激活免疫细胞。是机体免疫系统中一种专职抗原呈递细胞，在先天免疫和适应性免疫之间起着桥梁作用。
未成熟树突状细胞分布在与外界接触的皮肤、鼻腔和肺的内壁，并在这些组织中感知环境中的自体和非自体抗原并取样。
经刺激活化后即成熟并迁移至淋巴结，并通过主要组织相容性复合体（MHC）分子向T细胞呈递抗原，激发适应性免疫应答。
树突状细胞（DC）由骨髓中的造血干细胞形成。外周组织中的未成熟DC细胞呈圆形、表面光滑，成熟DC细胞，细胞质向外凸起，呈现特有的树状外观，树突状细胞因此得名。
DC细胞通过MHC分子呈递抗原肽来诱导Naïve T细胞激活和分化，意味着启动了适应性免疫系统；随后，DC细胞继续诱导效应性T细胞分化和调节T细胞的耐受性。不仅如此，DC细胞还能够分泌细胞因子和生长因子，用于增强并调节免疫反应。树突状细胞在机体局部都有分布，尤其是淋巴器官及表皮系统，如肠道和皮肤，发挥哨兵作用。
DC细胞不断感受病原或炎症的相关信号，在没有炎症的情况下，保持外周T细胞处于静息状态。如果DC细胞上的模式识别受体（PRR）识别出病原体相关分子模式（PAMP）或损伤相关分子模式（DAMP），则DC细胞会激活或发育成熟。DC细胞可表达一系列广泛的PRR，包括表面和细胞核内体Toll样受体（TLR）、C型凝集素和胞质传感器。PRR活化后，DC细胞会转变基因转录、细胞形态和细胞代谢，最终发育成熟、有效激活T淋巴细胞。它们激活了抗原呈递机制，包括表达MHC II类、共刺激分子和促炎细胞因子，然后迁移到次级淋巴组织的T细胞区，激活抗原特异性T细胞。
1. 典型树突状形态
2. 树突通过表面丰富MHCI、II类分子提呈大量肿瘤抗原肽，使相应T细胞受体被充分占据；
3. DC提供高水平B7-1、B7-2、CD40共刺激因子，充分激活T细胞；
4. DC与T细胞结合，分泌大量IL-12，利于T细胞对肿瘤的清除。
5. DC还分泌趋化因子，专一性趋化初始型T细胞，促进T细胞富集，增强对T细胞激活。
DC作为目前公认的最有效的抗原呈递细胞，在介导固有免疫应答和诱导适应性免疫应答中起关键作用，可以诱导肿瘤免疫耐受。
基于DC的免疫疗法是利用患者自身免疫系统的潜力消除转移性、难治性恶性肿瘤中的肿瘤细胞，许多DC疫苗已进行了临床测试，且具有免疫原性，在某些情况下与临床结果相关。
2011年的诺贝尔生医奖得主史坦曼，发现树突状细胞（DC）是人类免疫细胞系统的司令官，号令主导免疫系统的各种功能。DC的功能是吞噬、加工及呈递抗原，将交手过的癌细胞特征告诉辅助T细胞和B细胞。接受树突DC细胞指令的辅助T细胞，会活化细胞毒性T细胞、自然杀手NK细胞、巨噬细胞和已经接受树突DC细胞刺激的B细胞；细胞毒性T细胞会在辨识癌细胞后予以毒杀，少数的细胞毒性T细胞会被辅助T细胞转为记忆T细胞；自然杀手NK细胞会直接攻击癌细胞，巨噬细胞则会更容易分解所吞噬的癌细胞。
正常人体内每天都会产生突变细胞，进一步变为癌细胞。由于我们有免疫系统的保护，通常我们不会得癌症。癌细胞表面的肽由称为MHC或HLA的分子递呈，这些呈递在细胞上的肽是独特的，我们称为特异性抗原。
体内的肿瘤细胞信息在循环过程中，会被体内的巡逻兵树突细胞识别，癌细胞由树突状细胞吸收并分解，并在细胞表面上作出标记，树突细胞同时把癌细胞的特征也就是癌抗原“告诉”（呈递）数以百亿的杀手T细胞，杀手T细胞通过T细胞受体（TCR 像条形码扫描机）连续扫描这些细胞的表面，T细胞的扫描功能就是所谓的免疫监视。如果T细胞识别这些肽是异常的，就会发起攻击。
癌症的发生好比是癌细胞与免疫系统在身体里面的一场大战，最后免疫系统战败，癌细胞一统天下，在身体里任意生长，诱发癌症。
免疫系统战败的原因有很多，归根结底有两个：
1、癌细胞伪装得好，使得树突细胞无法识别和杀灭癌细胞；
2、体内免疫细胞数量下降，没有足够的兵力（杀手T细胞）去消灭癌细胞。
如何让树突细胞重新识别癌细胞是医学研究的重点。
人体的免疫系统在正常情况下是含有DC细胞的，但从数量和活力方面都不够围歼癌变细胞。可通过特定方法从血液中分离出来有潜力的前体细胞，进而成为树突状细胞。借助某种特定信使，让分离出来的细胞获得免疫能力，当前体细胞成熟为树突状细胞时，即可捕获特定的蛋白质（如肿瘤抗原）。
从患者身上提取200-250ml血液样本，血液中存在癌细胞，以及大量病变和老化的细胞。在实验室中让树突状细胞和这些病变老化的一起生长，有助于DC识别癌细胞和衰老细胞。然后将这些细胞重新注射体内。树突状细胞移动到淋巴结并激活、繁殖和增加抗癌细胞----T细胞和B细胞。在接种疫苗后3个月内看到明显的效果，完整治疗6到9个月后能检测到全部效果。能有效预防、治疗癌症，并且达到抗衰的目的。
1.更具靶向性T-DC由于特异性的优势抗原表位肽的使用，使被激活的T细胞具有靶向性和特异性，从而修复、恢复和增强患者自身细胞免疫功能，实现全身和局部机体免疫的重建。
2.更具安全性T-DC主要以动员体内各种细胞因子来清除靶目标，使得重建的免疫系统在清除靶目标时大大减少了对正常细胞损伤。
3.更具长期性体外重建的DC回输体内时可以激活静息T细胞产生免疫应答细胞，激活的T细胞可以被点状放大增殖。一个树突能激活100～3000个T细胞，大部分效应T细胞发挥清除病毒作用，另一部分则成为记忆性T细胞，存活长达几十年，在下次接触到低剂量抗原就可产生高强度的免疫应答。基于T-DC修复和重建的免疫防护系统可持续发挥作用数十年，在适当条件下可重新进入循环发挥作用。
树突状细胞疫苗的临床应用当今，全球细胞免疫治疗技术日新月异，研究领域不断突破，治疗技术优化升级。
位于德国Ulm的国家级生物实验室，拥有全世界最先进的树突状细胞的研发及临床治疗技术，已证实对人类已知的恶性肿瘤，如肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等多种肿瘤有效，病患的复发率从50%降低到7%。
对于有家族癌症遗传史的患者来说，尽早注射DC细胞，可有效免疫癌症的发生。
LANEX-DC细胞是由德国癌症治疗专家Frank Gansauge教授带队研发的，通过采集患者血液，分离、筛选出高纯度DC细胞，混合了细胞因子GM-CSF、肿瘤特异性抗原（PAP）等物质进行培育，使DC细胞活化，再回输患者，激活患者体内的T淋巴细胞，从而产生针对大量表达PAP的肿瘤细胞的特异性免疫杀伤效应，消灭癌细胞！临床已证实对人类已知的恶性肿瘤，如肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等多种肿瘤有效。
德国拥有全世界最先进的DC细胞技术，最主要优势是效果好，周期长。
目前在国内的顶级医科大学研发的产品其活性因子的生存期只有21天，也就意味着21天内就要进行下一个疗程，而且效果甚微。
而德国LDG团队的LANEX-DC治疗法采用高度提纯的树突细胞，一个疗程可以维持6个月，更重要的是他们把病患的复发率从50%降低到7%。同时细胞活性因子从培养室到植入患者体内，之间的存活时间可以持续8个小时，目前国内医科大学制备后基本存活时间就在20分钟之内。 技术上存在巨大差距。
这也就意味着，德国的树突疫苗只需要半年注射一次，注射后，近一半的患者效果较好，肿瘤残余细胞被清除，不需要接着注射。
并且治疗价格只需要国内治疗的一半！
